Turk Kardiyol Dern Ars. 2022; 50(2): 137-144 | DOI: 10.5543/tkda.2022.21020
Brugada Sendromunda Son Durum
Fatih Bayrak1, Pedro Brugada21Department of Cardiology, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University School of Medicine, İstanbul, Turkey
2Heart Rhythm Management Centre, UZ Brussel-VUB, Brussels, Belgium
Brugada sendromu (BrS), ilk olarak 1992 yılında, yapısal kalp hastalığı olmayan ve ani kardiyak ölüm gelişen hastalarda sağ prekordiyal derivasyonlarda ST segment elevasyonu olarak tanımlanmıştır. BrS, ani kardiyak ölümün en sık nedenlerinden olan (%4-12), otosomal dominant geçiş paterni gösteren herediter bir hastalıktır (bilinen 19 gende 300 civarı patojenik varyant). Bu derleme, BrS tanısı, genetik değerlendirmesi, risk strafikasyonu ve tedavileri konularını ayrıntılamaktadır.
Anahtar Kelimeler: Aritmi, Brugada sendromu, ani kardiyak ölüm
Sorumlu Yazar: Fatih Bayrak
Makale Dili: İngilizce