Turk Kardiyol Dern Ars. 1994; 22(4): 261-264
Marfan Sendromu ve Kardiyovasküler Komplikasyonlarının Cerrahi Tedavisi
Y.Suat BÜKET1, İsa DURMAZ1, Fatma AŞKAR1, Y.Alp ALAYUNT1, Y.Ahmet HAMULU1, Y.Mustafa ÖZBARAN1, Münevver YÜKSEL1, Kaya SÜZER1, İshak ARAS1, Tahir YAĞDI1, Yüksel ATAY1Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalp Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, İzmir
Marfan sendromu konnektif dokuyu tutan, otozomal dominant geçişli bir hastalık olup iskelet sistemi, oküler sistem ve kardiyovasküler sistemde major klinik bulgulara sahiptir. Marfan sendromlu hastalarda yapılan çeşitli çalışmalar kardiyovasküler sistemde tutuluşun çıkan aortanın anevrizmal dilatasyonu, aort yetersizliği, aort diseksiyonu, mitral valv prolapsusu ve mitral yetersizliği gibi ögeleri olabileceğini göstermiştir. Bu lezyonlar 30 ile 50 yaş arasındaki Marfanlılarda ölüm nedenlerinin % 90'ından fazlasını oluşturmaktadır. Bu çalışmada kardiyovasküler sistem tutuluşu bulunan 7 Marfan sendromu hastası ele alınmıştır. Hastalar aort kökünün kompozit valv greft ile replasmanı, mekanik protez ile aort valv replasmanı ve mekanik protez ile mitral valv replasmanı gibi cerrahi yöntemlerle tedavi edilmişlerdir. Postoperatif takipleri 2 ay ile 4 yıl arasında değişmektedir.
Anahtar Kelimeler: Marfan sendromu, anüloaortik ektazi, aort kökü dilatasyonu
Makale Dili: Türkçe