Tüm majör koroner arterlerden kollateralizasyonun olduğu doğuştan sol pulmoner arter yokluğu

Tek taraflı pulmoner arter agenezisi nadiren görülen bir konjenital anomalidir ve çeşitli klinik bulgular ve semptomlara sahiptir. Yüksek ölüm oranları nedeniyle hastaların çoğu erişkin yaşa ulaşamadığından çoğunlukla çocukluk çağında tanı alır. Bu vakada, kliniğimize egzersizle artan göğüs ağrısı, nefes darlığı ve çarpıntı şikayeti ile başvuran ve 3 normal majör koroner arterden kollateral dolaşımla beslenen hipoplastik bir akciğer sol pulmoner arter agenezisi ve atrial fibrilasyon tanısı konan 71 yaşında bir erkek hasta sunduk.