Kor triatriatum sinister: Olgu serisi

AMAÇ
Son derece nadir görülen kor triatriatum sinister doğumsal kalp anomalilerinin sadece %0.1’ini oluşturmaktadır. Darlığın derecesine ve eşlik eden belirtilere bağlı olarak her yaşta kor triatriatum tanısı konulalabilir. Bu olgu serisinde kor triatriatum sinister tanısıyla ameliyat edilen beş hasta sunuldu.

YÖNTEMLER
Kor triatriatum sinister tanısı konan beş hasta 2007–2013 tarihleri arasında hastanemizde ameliyat edildi. Bu hastaların demografik özellikleri ve cerrahi sonuçları bu geriye dönük incelemede özetlendi.

BULGULAR
Cerrahi yaklaşım tıkayıcı membranın kesilip çıkarılması ve ilişkili kalp içi anomalilerin tamirini içeren sol veya sağ atriyotomiden oluşmaktadır. Sorunsuz ameliyat sonrası izlemin ardından tüm hastalar 5-10 gün arasında taburcu edildi. Kor triatriatumun cerrahi tedavisi sonrası tekrarlayan daralma görülmedi. Hastalar ortalama 4 yıl boyunca semptomsuz olarak takip edildi.

SONUÇ
Kolayca ve tamamen tedavi edilebilir bu doğumsal kalp anomalisinin cerrahi yönetiminde, hangi atriyotomi yaklaşımının nispeten daha avantajlı olduğunu belirlemek zordur. Ancak, bu anomaliye yaklaşım öncelikle tanının doğrulanması ve membranın tamamen kesilip çıkarılması şeklinde olmalıdır. Bu nedenle, cerrah gerekli gördüğü takdirde ek kesi yapmada tereddüt etmemelidir.