ISSN 1016-5169 | E-ISSN 1308-4488
pdf
Nadir görülen uzun segment middle aortik sendrom: Olgu sunumu [Turk Kardiyol Dern Ars]
Turk Kardiyol Dern Ars. 2017; 45(2): 181-183 | DOI: 10.5543/tkda.2016.64606

Nadir görülen uzun segment middle aortik sendrom: Olgu sunumu

Kahraman Yakut, Ilkay Erdogan
Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı, Ankara

Middle aortik sendrom (MAS) distal torasik ve abdominal aortanın darlığı ile seyreder. Genellikle ilk dekattan sonra tanı konan nadir bir hastalıktır. Middle aortik sendromun klinik yansıması sıklıkla hipertansiyon ve alt ekstremitelerde klaudikasyon şeklindedir. Etiyolojisi tam bilinmemekle birlikte doğumsal veya akkiz hastalıklara eşlik ettiği bilinmektedir. Malign hipertansiyonla seyreden bu patoloji, çoğunlukla tıbbi tedaviye yanıt vermemektedir. Middle aortik sendromlu hastalarda hipertansiyon, kalp yetersizliği, intrakraniyal kanama, aort rüptürü gibi komplikasyonları önlemek için cerrahi tedavi birinci sırada önerilmektedir. Bu yazıda, herhangi bir şikayeti olmaksızın rutin muayene sırasında tansiyon yüksekliği saptanan, ekokardiyografi ve geleneksel anjiyografi ile abdominal aortada uzun segment darlığı belirlenen çocuk olgu, bu hastalığa dikkat edilmesi için sunuldu.

Anahtar Kelimeler: Koarktasyon, konjenital kalp hastalığı, hipertansiyon, middle aortik sendrom.





Case report of a rarely seen long-segment middle aortic syndrome

Bu makaleye nasıl atıfta bulunacaksınız?
Kahraman Yakut, Ilkay Erdogan. Case report of a rarely seen long-segment middle aortic syndrome. Turk Kardiyol Dern Ars. 2017; 45(2): 181-183

Sorumlu Yazar: Kahraman Yakut, Türkiye
Makale Dili: İngilizce


Journal Metrics

Journal Citation Indicator: 0.18
CiteScore: 1.1
Source Normalized Impact
per Paper:
0.22
SCImago Journal Rank: 0.348

Hızlı Arama



Copyright © 2024 Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi